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《中山 天然药物化学 50讲 视频教程》
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视频介绍 [复制本页地址介绍给朋友~]
第1课
天然药物化学第一章（远程教育班）] ;天然药物化学 ;第一节绪论; 天然药物化学在新药研发中的地位 ;发展迅猛的原因-技术进步 ;二次代谢产物归类
第2课
五、了解生物合成的意义 ; 2. 甲戊二羟酸途径 (mevalonic acid pathway) 合成成分类别：萜 类、甾体 类化合物 ;3. 桂皮酸 —莽草酸途径 (cinnamic acid – shikimic acid pathway） ;4、氨 基 酸 途 径 (amino acid pathway） ;五、了解生物合成的意义 ;第三节 提取分离方法 ;一、概 述 ;二、中草药有效成分的提取 ;溶剂提取法 ;三、中草药有效成分的分离与精制 ;(二) 根据物质在两相溶液中的分配比不同进行分离 ;(三) 根据物质吸附能力差异进行分离; (1).极性吸附剂（氧化铝、硅胶）特点：; (2).非极性吸附剂（活性炭）： ;（1）聚酰胺吸附层析原理
第3课
（1）聚酰胺吸附层析原理 (4). 应用; (四) 根据物质分子大小差异进行分离; 常用方法：; (五) 根据物质解离程度差异进行分离; 4. 吸附规律; 层析方法小结; (六)、超临界CO2流体萃取法; 第四节 天然产物结构研究法 ;结构测定的程序 ;波谱方法—主要手段 ;质谱（MS
第4课
质谱（MS） ;光谱 ;紫外光谱(Ultra-Violet,UV);红外光谱(Infra-Red,IR); 核磁共振谱(NuclearMagneticResonance,NMR) ;怎样学好天然药物化学？
第5课
第二章 糖和苷 ;第一节 单糖的立体结构 ;一、单糖的绝对构型 ;二、单糖的差向异构体 ;三、单糖的氧环 ;四、单糖的构象 ;第二节 糖和苷的分类;一、天然界常见的单糖 ;二、低聚糖（
低聚糖的化学命名原则 ;三、多聚糖(Polysaccharides)，简称多糖
第6课
低聚糖的化学命名原则 ;三、多聚糖(Polysaccharides)，简称多糖 ;多糖的分类： ;多糖的系统命名： ;常见的植物多糖 ;四、苷类(Glycosides) ;苷的定义 ;四 、苷类 (glycoside) (又称配糖体) ;苷类化合物的分类： ;1. O-苷(O键苷)：苷键原子为O, 因苷元不同分： ;（3）氰苷： ;（5） 吲哚苷 ;2. 硫苷(S键苷)
第7课
3.氮苷(N键苷)：; 4.碳苷(C键苷)： ;2.硫苷(S键苷)： ;（4）酯苷： ;过碘酸氧化反应是 ;过碘酸氧化反应的速度 ;二. 糠醛形成反应（Molish反应） ;三、羟基反应 ;第四节 苷键的裂解(Split of Glycosidic Linkage)
第8课
二、乙酰解反应（Acetolysis）; 三、碱催化水解：; 四、酶催化水解; 五、过碘酸裂解反应 第五节 糖的NMR特征 NMR Character of Saccharide ;二 、糖的1HNMR特征 ;三、糖的13C-NMR特征
第9课
三、糖的13C-NMR特征; 四、苷化位移; 第六节 糖链的结构测定; 一、研究糖链结构的一般程序
第10课
（三）单糖的鉴定 ;（五）糖链连接顺序的确定 ;六、苷键构型的确定 ;第七节 糖和苷的提取分离
第11课
第七节糖和苷的提取分离 ;本章内容; 概述; 概述苯丙素类化合物生物合成途径; 第一节苯丙酸类 ;概述 ;本章内容
第12课
本章内容
概述苯丙素类化合物生物合成途径
本章内容
第一节苯丙酸类
第二节香豆素
一、香豆素的结构类型
（1）线型（6，7吡喃骈香豆素）：
第13课
第二节香豆素
二、香豆素的理化性质
第14课
二、香豆素的化学性质
第二节香豆素
第二节香豆素三、香豆素的分离方法
第15课
第二节香豆素三、香豆素的分离方法
第二节香豆素四、香豆素的波谱学特性
第16课
第二节香豆素五、香豆素的生物活性 ;本章内容 ;一、结构类型
第17课
第三节木脂素一、结构类型 ;二、理化性质; 思考题：; 教学要; 三、提取分离
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