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教材：《药剂学》 崔福德主编，人民卫生出版社，2007年8月第6版

1 绪论
1.1药剂学的概念与任务
1.2药剂学的分支学科
1.3药物剂型与DDS
1.4辅料在药物制剂中的应用
1.5药典与药品标准简介
1.6 GMP、GLP与GCP
1.7药剂学的沿革和发展
2 液体制剂
2.1概述
2.2液体制剂的溶剂和附加剂
2.3低分子溶液剂
2.4高分子溶液剂
2.5溶胶剂
2.6混悬剂
2.7乳剂
2.8不同给药途径用液体制剂
3 灭菌制剂与无菌制剂
3.1概述
3.2注射剂
3.3注射剂的制备
3.4输液
3.5注射用无菌粉末
3.6眼用制剂
3.7其它灭菌与无菌制剂
4 固体制剂-1（散剂、颗粒剂、片剂、片剂的包衣）
4.1概述
4.2散剂
4.3颗粒剂
4.4片剂
4.5片剂的包衣
5 固体制剂-2 (胶囊剂、滴丸和膜剂)
5.1胶囊剂
5.2滴丸剂和膜剂
6 半固体制剂
6.1软膏剂
6.2眼 膏 剂
6.3凝胶剂
6.4栓剂
7 气雾剂、喷雾剂与粉雾剂
7.1概述
7.2气雾剂
7.3喷雾剂
8 浸出技术与中药制剂
8.1概 述
8.2浸出操作与设备
8.3常用的浸出制剂
8.4浸出制剂的质量
8.5中药成方制剂
9 药物溶液的形成理论
9.1药用溶剂的种类及性质
9.2药物的溶解度与溶出速度
9.3药物溶液的性质与测定方法
10 表面活性剂
10.1概述
10.2表面活性剂的分类
10.3表面活性剂的基本性质
10.4表面活性剂的应用
11 药物微粒分散系的基础理论
11.1概述
11.2微粒分散系的性质与特点
11.3微粒分散体系物理稳定性有关的理论
12 药物制剂的稳定性
12.1概述
12.2药物稳定性的化学动力学基础——反应速度和反应级数
12.3制剂中药物的化学降解途径
12.4影响药物制剂降解的因素及稳定化方法
12.5固体药物制剂稳定性的特点及降解动力学
12.6药物与药品稳定性试验方法
13 粉体学基础
13.1概述
13.2粉体粒子的性质
13.3粉体的密度与空隙率
13.4粉体的流动性与充填性
13.5粉体的吸湿性与润湿性
13.6粘附性与凝聚性
13.7粉体的压缩性质
14 流变学基础
14.1概述
14.2流变性质
15 药物制剂的设计
15.1概述
15.2制剂设计的基础
15.3药物制剂处方设计前工作
15.4药物制剂处方的优化设计
15.5新药制剂的研究与申报
16 制剂新技术
16.1固体分散体制备技术
16.2包合物制备技术
16.3聚合物胶束、纳米乳与亚微乳的制备技术
16.4微囊与微球的制备技术
16.5纳米粒与亚微粒的制备技术
16.6脂质体与泡囊制备技术
17 缓释、控释制剂
17.1概述
17.2缓释、控释制剂的制备和评价
17.3口服定时和定位释药系统
17.4靶向制剂
18 透皮给药制剂
18.1概述
18.2透皮给药制剂的研究技术
18.3透皮给药制剂的制备
19 生物技术药物制剂
19.1概述
19.2蛋白质类药物制剂的处方与工艺
19.3蛋白质类药物新型给药系统
19.4蛋白质类药物制剂的评价方法

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