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第十四章羧酸

14.1  羧酸的分类和命名

14.1.1羧酸的分类

14.1.2羧酸的命名

14.2  羧酸的物理性质与光谱性质（自学）

14.2.1羧酸的物理性质

14.2.2羧酸的光谱性质

14.3  羧酸的化学性质

14.3.1酸性

14.3.2羧基上羟基的取代反应——酰化反应

14.3.3脱羧

14.3.4还原

14.3.5α-H卤代

14.4  二元羧酸

14.4.1命名（自学）

14.4.2物理性质及光谱性质（自学）

14.4.3化学性质

14.5  羧酸的制备（自学）

14.5.1由醇、醛及芳烃侧链氧化

14.5.2由有机金属化合物制备

14.5.3由腈化物的水解及羧酸α烷基化

14.6  重要的羧酸及羧酸的来源与用途（自学）

第十五章羧酸衍生物

15.1  羧酸衍生物的结构和命名

15.1.1羧酸衍生物的结构

15.1.2羧酸衍生物的命名

15.2  羧酸衍生物的物理性质和光谱性质（自学）

15.2.1羧酸衍生物的物理性质

15.2.2羧酸衍生物的光谱性质

15.3  羧酸衍生物的反应

15.3.1羧酸衍生物的水解——形成酸

15.3.2羧酸衍生物的醇解——形成酯

15.3.3羧酸衍生物的氨（胺）解——形成酰胺

15.3.4羧酸衍生物的酸解

15.3.5羧酸衍生物与有机金属化合物的反应

15.3.6羧酸衍生物的还原

15.3.7羧酸衍生物的其它反应

15.4  油脂、蜡和合成洗涤剂（自学）

15.4.1油脂

15.4.2肥皂与合成洗涤剂

15.4.3磷脂与生物膜

15.4.4蜡

15.5  羧酸衍生物的制备（自学）

15.5.1酰卤的制备

15.5.2酸酐的制备

15.5.3酯的制备

15.5.4酰胺的制备

15.5.5腈的制备

15.6  碳酸衍生物

15.6.1碳酸的酰氯

15.6.2碳酸的酰胺

15.6.3碳酸的酯

15.7  原酸衍生物

15.7.1原碳酸衍生物

15.7.2原酸衍生物——原酸酯

15.8  过酸和二酰基过氧

15.8.1  过酸

15.8.2  二酰基过氧

15.9异腈

15.9.1结构与特点

15.9.2异腈的反应

15.10重要的羧酸衍生物及羧酸衍生物的来源与用途（自学）

第十六章不饱和羧酸和取代羧酸

16.1不饱和羧酸

16.1.1α，β－不饱和羧酸的结构

16.1.2α，β－不饱和羧酸的反应

16.2卤代酸

16.3醇酸

16.3.1醇酸的性质

16.3.2内酯

16.4酚酸

16.4.1水杨酸

16.4.2对羟基苯甲酸

16.5羰基酸

16.5.1α－羰基酸

16.5.2β－酮酸

16.5.3γ－酮酸

16.6β－酮酸酯

16.6.1β－酮酸酯的制备（自学）

16.6.2β－酮酸酯的化学性质

16.6.3乙酰乙酸乙酯合成法

16.6.4丙二酸二乙酯合成法

第十七章胺

17.1胺的分类、结构及命名

17.1.1胺的分类

17.1.2胺的结构

17.1.3胺的命名

17.2一元胺的物理性质与光谱性质（自学）

17.2.1物理性质

17.2.2光谱性质

17.3一元胺的化学性质

17.3.1酸碱性

17.3.2烃化

17.3.3酰化

17.3.4亚硝化

17.3.5氧化

17.4一元胺的制备（自学）

17.4.1氨或胺的直接烃化

17.4.2Gabriel（加布里埃尔）合成法

17.4.3还原法

17.4.4酰胺的霍夫曼重排

17.5芳胺、二胺、不饱和胺及取代胺

17.5.1芳胺

17.5.2二胺

17.5.3烯胺

17.5.4羟基胺

17.6季铵盐和氢氧化四烃基铵（季铵碱）

17.6.1季铵盐

17.6.2季铵碱（氢氧化四烃基铵）

17.7重要的胺及胺的来源与用途（自学）

第十八章其它含氮化合物

18.1硝基化合物

18.1.1硝基化合物的分类、结构和命名

18.1.2硝基化合物的物理性质与光谱性质（自学）

18.1.3脂肪族硝基化合物的化学性质

18.1.4芳香族硝基化合物的化学性质

18.1.5亚硝基化合物

18.1.6硝基化合物的制备（自学）

18.2重氮化合物之一——重氮甲烷

18.2.1重氮甲烷及其制备

18.2.2重氮甲烷的化学性质——甲基化试剂

18.2.3碳烯和类碳烯

18.3重氮化合物之二——芳基重氮盐

18.3.1芳香族重氮化反应

18.3.2芳基重氮盐的化学反应及用途

18.4偶氮化合物

18.4.1芳香族偶氮化合物

18.4.2脂肪族偶氮化合物

18.4.3偶氮燃料（自学）

18.5叠氮化合物

18.5.1叠氮化合物的制备

18.5.2叠氮化合物的性质与用途

18.5.3氮烯

第十九章有机合成及重排

第一部分有机合成

19.1碳胳

19.1.1碳－碳键的形成

19.1.2碳链的断裂

19.1.3成环和开环

19.1.4特殊的碳胳形成要求

19.2官能团

19.2.1官能团的互变

19.2.2官能团保护

19.3构型

19.3.1常见的立体选择性反应

19.3.2不对称合成（手征性合成）

19.4合成路线

19.5有机合成参考书

第二部分重排

19.6重排反应的分类

19.7亲核重排

19.7.1概论

19.7.2重排到缺电子的碳原子

19.7.3重排到缺电子的氮原子

19.7.4重排到缺电子的氧原子

19.8亲电重排

19.9自由基重排

19.10芳香族重排

第二十章杂环化合物

20.1杂环化合物的分类、命名和结构

20.1.1杂环化合物的分类

20.1.2杂环化合物的命名

20.1.3杂环化合物的结构

第一部分五元杂环化合物

20.2含一个杂原子的五元杂环体系

20.2.1呋喃、噻吩、吡咯的物理性质与光谱性质（自学）

20.2.2呋喃、噻吩、吡咯的化学性质

20.2.3呋喃、噻吩、吡咯的制备（自学）

20.2.4α－呋喃甲醛

20.3含一个杂原子的五元杂环苯并体系

20.4含两个或两个以上杂原子的五元杂环体系

20.4.1命名

20.4.2结构和性质

20.4.3噻唑和咪唑

20.5族化合物

第二部分六元杂环化合物

20.6含一个杂原子的六元杂环体系

20.6.1吡啶的结构

20.6.2吡啶的化学反应

20.6.3吡啶的制备（自学）

20.7含一个杂原子的六元杂环苯并体系

20.8含两个或两个以上氮原子的六元杂环体系

第三部分其它杂环化合物

20.9三元、四元、七元杂环体系

20.9.1三元杂环化合物

20.9.2四元杂环化合物

20.9.3七元杂环

第二十一章周环反应

21.1周环反应的理论

21.2电环化反应

21.2.14n体系

21.2.24n+2体系

21.3环加成反应

21.3.1[2＋2]

21.3.2[2＋4]

21.3.3环加成规律

21.4σ键迁移反应

21.4.1σ键迁移的含义及命名法

21.4.2H[1，j]σ迁移

21.4.3C[1，j]σ迁移

21.4.4[i，j]σ迁移

第二十二章元素有机之一 自学
第二十三章元素有机之二自学
第二十四章碳水化合物

24.1单糖

24.1.1单糖的构造式

24.1.2单糖的构型

24.1.3单糖的反应及应用

24.1.4单糖的环状结构

24.2二糖

24.2.1概论

24.2.2重要的双糖

24.3多糖

24.3.1纤维素

24.3.2淀粉

24.4糖的衍生物（自学）

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