《2025 ai课件 天津大学 物理化学 199讲 第六版 刘俊吉 视频教程》

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视频介绍 [复制本页地址介绍给朋友~]

1. 《物理化学》（第七版）上册，天津大学物理化学教研室编，刘俊吉，李松林，冯霞，朱荣娇，陈丽修订，高等教育出版社，2024
 
2. 《物理化学》（第七版）下册，天津大学物理化学教研室编，李松林，冯霞，刘俊吉，孙艳修订，高等教育出版社，2024
 
 
气体的pVT关系
课时目标：掌握理想气体模型及理想气体状态方程；理解真实气体与理想气体的差别，学会建立真实气体状态方程的方法；理解饱和蒸气压、临界参数、范德华方程、压缩因子等，并学会应用。
1.1 理想气体状态方程、理想气体混合物
1.2 真实气体的液化及临界参数
1.3 真实气体状态方程（范德华方程、位力方程、普遍化方程），压缩因子与普遍化压缩因子图
热力学第一定律
课时目标：理解热力学基本概念和术语；掌握热力学第一定律并学会运用，能解决pVT变化、相变化、化学变化过程的热力学能变（ΔU）、焓变（ΔH）、体积功（W）和热（Q）的计算问题。
2.1 热力学基本概念和术语，热力学第一定律；恒压热、恒容热和焓
2.2 摩尔热容，pVT变化过程热力学计算
2.3 相变焓，相变化过程热力学计算；
2.4 化学反应焓，标准摩尔反应焓的计算
2.5 可逆过程，节流膨胀与焦耳-汤姆孙实验
热力学第二定律
课时目标：理解热力学第二定律并掌握其数学表达式，理解熵与熵增原理；掌握pVT变化过程、相变化过程熵变计算；理解热力学第三定律、规定熵、标准熵，掌握标准摩尔反应熵的计算；掌握亥姆霍兹函数判据、吉布斯函数判据及其应用条件，熟练计算ΔG和ΔA；掌握热力学基本方程，学会推导一阶偏导数关系式、麦克斯韦关系式级其他重要关系式；理解克拉佩龙方程和克-克方程。
3.1 自发过程与热力学第二定律、卡诺循环
3.2 熵与克劳修斯不等式、熵增原理
3.3 熵变的计算（pVT 变化过程、相变化过程、环境熵变）
3.3 热力学第三定律与化学变化过程熵变的计算
3.4 亥姆霍兹函数级判据、吉布斯函数及判据、ΔA和ΔG的计算
3.5 热力学基本方程、克拉佩龙方程
多组分系统热力学
课时目标：理解引入偏摩尔量和化学势的意义；掌握气体（理想、真实）、液体（理想的和真实的、液态混合物和溶液等）的化学势表达式；理解引入逸度和逸度因子、活度和活度因子的意义；掌握拉乌尔定律、亨利定律、稀溶液依数性的基本关系式，能解决相关问题。
4.1 偏摩尔量和化学势，化学势判据
4.2 气体组分的化学势，逸度和逸度因子
4.3 拉乌尔定律和亨利定律，理想液态混合物和理想稀溶液
4.4 活度和活度因子，稀溶液的依数性
化学平衡
课时目标：理解理想气体反应等温方程、标准平衡常数的定义；掌握标准平衡常数和平衡组成计算方法；理解温度对标准平衡常数的影响，以及压力和惰性组分对理想气体反应平衡移动的影响；了解真实气体反应的化学平衡。
5.1 摩尔反应吉布斯函数与反应方向和平衡条件，理想气体反应等温方程，标准平衡常数及相关计算
5.2 温度、压力、惰性组分对化学反应平衡的影响，真实气体反应的化学平衡
相平衡
课时目标：理解相律，会计算系统的自由度；掌握水的相图的基本特征，以及一般单组分系统相图与水的相图的差别；掌握二组分系统气-液平衡、液-固平衡典型相图的基本特征，会利用相图分析在给定条件下系统的稳定相态，以及外界条件改变时系统发生相变化的情况。
6.1 相律，单组分系统相图（重点掌握水的相图）
6.2 二组分理想/真实液态混合物气-液平衡相图（压力-组成图、温度-组成图）
6.3 二组分液态部分互溶和完全不互溶系统的气-液平衡相图、二组分固态不互溶系统液-固平衡相图
6.4 生成化合物的二组分凝聚系统相图、二组分固态互溶系统的液-固平衡相图
 课程大纲
第七章 电化学（10学时）
 
介绍电化学基本内容（三个方面）：电解质溶液、原电池、电解与极化。
 
电解质溶液是原电池和电解池工作介质。
这部分学习电解质的导电机理，比较阳、阴离子对导电的贡献（离子的迁移数）、比较不同电解质导电能力大小的量（电导、电导率和摩尔电导率），介绍电导测定的应用，学习电解质的平均离子活度因子及其计算（稀溶液德拜-休克尔极限公式）。
 
       2. 原电池部分
 
介绍：可逆电池的特征，原电池热力学计算，原电池电动势的测定（对消法）及计算（能斯特方程），电极的种类，电极电势和液体接界电势；学习进行原电池设计的方法。
 
        3.电解与极化
 
介绍有电流通过时，电极上发生的极化现象，介绍极化的产生原因、分类和带来的影响，分析电解时的电极反应发生的顺序。 
 
 
 
第八章 量子力学基础（6学时）（根据个人情况选择学习，本章学习成绩不计入总成绩）
 
介绍量子力学研究问题的思路和方法：建立和求解薛定谔方程，以获得粒子运动的能量和波函数。内容包括：量子力学发展史简介，量子力学的基本假设，一维势箱和三维势箱中粒子、一维谐振子、二体刚性转子定态薛定谔方程的解，类氢离子及多电子原子结构的量子力学处理等。对分子轨道理论、分子光谱等进行了简单介绍。
 
 
 
第九章 统计热力学初步（8学时）
 
学习统计热力学的基本原理和方法。
 
1.证明最概然分布就是系统的平衡分布，并可用玻尔兹曼分布来描述；
 
2.定义配分函数，并导出平动、转动、振动、电子运动核核运动的配分函数计算式；
 
3.推导系统的热力学量（U、S、A、G、H、CV,m等）与配分函数的关系，重点介绍了摩尔熵的计算；
 
4.介绍摩尔定容热容和理想气体反应标准平衡常数的计算。
 
 
 
第十章 界面现象（6学时）
 
   介绍了常见的界面现象及其背后的物理化学原理。主要包括：界面张力及其影响因素、四种界面上的典型界面现象及物理化学关系式，分别是：
 
       气-液界面：弯曲液面附加压力，拉普拉斯方程，开尔文公式；
 
固体表面：气体的吸附，朗缪尔单分子层吸附等温式；
 
液-固界面：润湿现象，杨氏方程；
 
溶液表面：溶液表面吸附，吉比斯吸附等温式）；
 
此外，介绍了四种常见的亚稳态并分析其产生原因，介绍表面活性剂的结构、性质及应用。
 
 
 
第十一章 化学动力学基础（12学时）
 
化学动力学研究反应速率和反应机理。主要内容包括：
 
1.具有简单级数（0级、1级、2级和n级）反应的速率方程；温度对反应速率的影响；
 
2.典型复合反应（对行反应、平行反应、连串反应）速率方程；
 
3.反应速率的近似处理法（选择控制步骤法、稳态近似法和平衡态近似法），由化学反应机理出发建立速率方程的方法；
 
4.气体反应速率理论（碰憧理论、过渡状态理论）；
 
5.特殊反应（溶液中反应，光化学反应，催化反应）的动力学规律。
 
 
 
第十二章 胶体化学（6学时）
 
        学习胶体的制备方法（物理法、化学法），溶胶的性质（光学性质、动力学性质、电学性质），介绍憎液溶胶的表示法（胶团结构），分析溶胶的稳定与聚沉原因（DLVO理论），介绍乳状液的形成、稳定原因和破乳化方法等。

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