《2025 带ppt 药物制剂技术 福卫职 83讲 视频教程》

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 绪论

1.1 第一节 概述
1.2 第二节 药物剂型
1.3 第三节 药品标准与药品质量管理规范
1.4 单元自测
液体制剂
2.1 第一节 概述
2.2 第二节 液体制剂的溶剂和附加剂
2.3 第三节 表面活性剂
2.4 第四节 增加药物溶解度的方法
2.5 第五节 溶液型液体制剂
2.6 第六节 高分子溶液剂
2.7 第八节 混悬型液体制剂
2.8 第九节 乳浊液型液体制剂
2.9 单元自测
浸出制剂
3.1 浸出制剂
3.2 单元自测
注射剂和滴眼剂
4.1 第一节 概述
4.2 第二节 热原
4.3 第三节 注射剂的溶剂与附加剂
4.4 第四节 灭菌法与无菌操作法
4.5 第五节 注射剂的制备
4.6 第六节 输液
4.7 第七节 注射用无菌粉末
4.8 第八节 眼用液体制剂
4.9 单元自测
散剂、颗粒剂与胶囊剂
5.1 第一节 粉体学
5.2 第二节 固体制剂的吸收
5.3 第三节 固体制剂单元操作
5.4 第四节 散剂
5.5 第五节 颗粒剂
5.6 第六节 胶囊剂
5.7 单元自测
片剂
6.1 第一节 概述
6.2 第二节 片剂的辅料
6.3 第三节 片剂的制备
6.4 第四节 片剂的包衣
6.5 第五节 片剂的质量检查
6.6 单元自测
丸剂
7.1 第一节 中药丸剂
7.2 第二节 滴丸剂
7.3 单元自测
栓剂、膜剂与涂膜剂
8.1 第一节 栓剂
8.2 单元自测
外用膏剂
9.1 第一节 软膏剂、乳膏剂和糊剂
9.2 第二节 凝胶剂
9.3 第三节 眼膏剂
9.4 单元自测
气雾剂、吸入粉雾剂与喷雾剂
10.1 第一节 气雾剂
药物制剂新技术与新剂型
11.1 第一节 固体分散体
11.2 第二节 包合技术
11.3 第三节 微囊与微球制备技术
11.4 第四节 脂质体
11.5 第五节 缓释、控释制剂
11.6 第六节 经皮吸收制剂
11.7 第七节 靶向制剂
11.8 单元自测
药物制剂的稳定性
12.1 药物制剂的稳定性
12.2 单元自测
行业发展动态
13.1 药品智能制造现状

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